@AncTreat5358@lgbtqia.space
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May 08, 2026
Alex 
@AncTreat5358@lgbtqia.space
Agender queer vegan minimalist atheist AuDHDer living in perfect harmony with a sweet kitty. Health: Sjogren's; ME/CFS; CRPS; Mild Cognitive Impairment; Auditory Processing Disorder Interests: photography, fine art, YouTube channels, Apple ecosystem, invisible illnesses, etymology, global awareness, plants, WFPB diet, LGBTQ issues, trans rights, small business (especially women- & minority-owned), and pinball. Oh, and most importantly, I celebrate cats! Posts auto-deleted after one month.
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@OctaviaConAmore@cutie.city
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Jun 02, 2025
Octavia Con Amore 
Succubard's Library
Succubard's Library
@OctaviaConAmore@cutie.city
A queer little succubus bard using her voice to enchant and soothe people~ 
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Pronouns: She/Her 
Languages: JP/EN (both native) 
Age: my violin career could legally drink 
Extra notes: 
Please do not interact with my nsfw posts if you're a minor 
Oh, and don't be afraid to DM if you'd like to ask questions or just chat~ --------------- mastodon.lol → tech.lgbt → vulpine.club → cutie.city If you'd like to help me have food to eat: Ko-fi: https://ko-fi.com/octaviaconamore Patreon: https://www.patreon.com/c/octaviaconamore Every bit helps me survive to play another day 
cutie.city
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@tomkindlon@disabled.social
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May 01, 2026
Tom Kindlon
@tomkindlon@disabled.social
95% of posts on #MyalgicEncephalomyelitis, #LongCovid or #chronicillness. With ME/CFS 37 years, severely affected 31 years. Health has deteriorated post Covid (March 2022). Irish ME/CFS Association* trustee 29 years. 26 publications in peer-reviewed journals. MEpedia entry which has links to my social media accounts (among other things): https://me-pedia.org/wiki/Tom_Kindlon #ChronicFatigueSyndrome #MECFS #PwME #fedi22 *IrishMECFSAssociation@mastodon.ie
disabled.social
This was posted today by Daniel Missailidis, PhD, a sympathetic researcher. https://redcap.latrobe.edu.au/redcap/surveys/?s=XHX3CREK8Y49NTDM
He has added in other posts:
- it just requires one blood draw and a short survey
- We need ~25 more women with LC and ~5 more women with ME/CFS
- Healthy women also needed.
#MEcfs #LongCovid @mecfs@fedigroups.social @longcovid@fedigroups.social #auscovid19
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@GNUmatic@mastodon.trueten.de
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May 02, 2026
Dirk Ritter
@GNUmatic@mastodon.trueten.de
Ⓐ Die Satire ist tot; besiegt von einer Realität™, die jeder Beschreibung spottet. Hoch lebe die Satire! Hurra! Satire is dead; defeated by a reality®, that mockingly defies any description. Long live satire! Hooray! ¯\_(ツ)_/¯ ❤️🖤 #Antifa member card #Anarchy #syndicalism #fnord #bullshitJobs #Energiewende #Antriebswende #EV #BEV #FreeSoftware #Debian #GNU #Linux #osint #StandWithUkraine ...
mastodon.trueten.de
„Moin! Magste wegen Long #COVID oder #MECFS in die Klapse?“
„Bitte waaas?“
„Ja solange weder Ärtzte noch Kassen überhaupt Codes dafür haben, weil auch 2026 noch immer der ICD-10, statt die seit 2022 aktualisierte ICD-11 Katalog gilt, gibt es diese Krankheiten offiziell alle gar nicht, also musst du dir das ja einbilden.“
Gefällt Euch nicht? Hier lang!
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_09/_16/Petition_186702.$$$.a.u.html
#ICD11
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@IrishMECFSAssociation@mastodon.ie
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Apr 30, 2026
Irish ME/CFS Association
@IrishMECFSAssociation@mastodon.ie
The Irish Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Association – for Information, Support & Research. NB: Posts should not be considered advice. Registered Charity Number: 20100254 CHY 22039 #MEcfs #PwME Currently also sharing some items relating to #LongCovid given various research studies have found a significant percentage satisfy ME/CFS criteria
mastodon.ie
RE: https://mastodon.ie/@IrishMECFSAssociation/116431267742450459
One week to go. Apart from the people who responded to the FB event (one going, 23 interested), two other people have said they hope to attend.
#MEcfs #PwME @mecfs@fedigroups.social
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@juchti@mastodon.social
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Apr 30, 2026
Christina Koch
@juchti@mastodon.social
Der Stil ist die Physiognomie des Geistes. (Schopenhauer) Köpenickerin, jetzt im Rheingau. Lehrerin. Antifaschistin. LGBTQIA+ Ally. Seit August 2023 schwer an ME/CFS, POTS, MCAS und CCI erkrankt und 23h/Tag bettlägerig. Ein ❤️ für Prog und die Liebe. Nur der 1. FC Union Berlin #SchönerEisernOhneNazis #fcunion #eisern #bildung #fediLZ #progressiverock #wandern #mecfs #longcovid #mekills #chronicillness
mastodon.social
Auch in Österreich ist die Lage der #MEcfs und #LongCovid Erkrankten besch*ssen.
Starke Recherche zu Gutachter*innenschulungen in Österreich!
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"Im Vorjahr hat unsere Recherche gezeigt: PVA-Gutachter erkennen die Diagnosen ME/CFS und Post-Covid sehr oft nicht an. Jetzt liegen ORF, DOSSIER und APA geheime Schulungs-Unterlagen für Gutachter vor, die Hinweise liefern, dass das so gewollt sein könnte."
Constanze Ertl
https://orf.at/stories/3428120/
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@nak@social.domov.de
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Mar 14, 2026
Andreas Ufert
@nak@social.domov.de
Born CO2 level 329ppm #opensource enthusiast #MECFS caregiver #linux, #foss, #bahn, #severeME
social.domov.de
Am zweiten Maiwochenende finden auch 2026 wieder bundesweite Demonstrationen statt, um auf die Situation von #MECFS Betroffenen aufmerksam zu machen: auf deren gesundheitlich oft prekäre Situation, auf die miserable Versorgungslage, fehlendes Wissen, fehlende Medikamente...
Wer von den Betroffenen kommen kann, wird selbst da sein. Viele Schwer- und Schwerstbetroffene können das jedoch nicht, sie lassen sich von Freunden und Familie vertreten.
Mehr unter mecfs-info.de
#mecfs #liegenddemo
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📺 https://peer.adalta.social/w/kqRH8K2ZTgjShFoaNHUR1g 🔗 🇩🇪🇺🇸🇫🇷 🔗 ℹ️
La publication d’un plan de soins spécialisé marque un tournant dans la prise en charge de ces pathologies invalidantes.
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@docjosiahboone__dup_45560@wien.rocks
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Feb 22, 2026
Wolfgang Hagen
@docjosiahboone__dup_45560@wien.rocks
:: Internist mit Interesse an COVID-19. Kein Virologe :: Obsession: John Coltrane & Rapid Wien :: WienLiebe :: Stadtradler :: #COVID19 #COVID19at #LongCovid #Medizin #MedizinBrennt #SKRapid #WienLiebe #Fahrrad #KlimaWende
wien.rocks
Der schwerst an #LongCovid #MECFS erkrankte Samuel wählte an seinem 21. Geburtstag den assistierten Suizid. Im Sinne seines letzten Wunsches, dass sein Tod "nicht umsonst" gewesen sein solle, erzählen seine Mutter und sein behandelnder Arzt über ihn und über die Versorgungsmängel bei ME/CFS.
https://on.orf.at/video/14311920/hinter-den-schlagzeilen-mutter-von-me-cfs-opfer-sein-tod-soll-nicht-umsonst-sein
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@juchti@mastodon.social
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Feb 12, 2026
Christina Koch
@juchti@mastodon.social
Der Stil ist die Physiognomie des Geistes. (Schopenhauer) Köpenickerin, jetzt im Rheingau. Lehrerin. Antifaschistin. LGBTQIA+ Ally. Seit August 2023 schwer an ME/CFS, POTS, MCAS und CCI erkrankt und 23h/Tag bettlägerig. Ein ❤️ für Prog und die Liebe. Nur der 1. FC Union Berlin #SchönerEisernOhneNazis #fcunion #eisern #bildung #fediLZ #progressiverock #wandern #mecfs #longcovid #mekills #chronicillness
mastodon.social
Es tut mir so gut, draußen unterwegs zu sein. Aber es kostet meinen Körper so viel Kraft. Es ist, als bräuchte ich unglaublich viel Kraft, mich aufrecht zu halten. Die Muskeln müssen so irre viel arbeiten. Was für Dreckskrankheiten sind das bloß, verdammte Hacke!
#MEcfs #POTS #CCI #MCAS
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@tomkindlon@disabled.social
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Feb 02, 2026
Tom Kindlon
@tomkindlon@disabled.social
95% of posts on #MyalgicEncephalomyelitis, #LongCovid or #chronicillness. With ME/CFS 37 years, severely affected 31 years. Health has deteriorated post Covid (March 2022). Irish ME/CFS Association* trustee 29 years. 26 publications in peer-reviewed journals. MEpedia entry which has links to my social media accounts (among other things): https://me-pedia.org/wiki/Tom_Kindlon #ChronicFatigueSyndrome #MECFS #PwME #fedi22 *IrishMECFSAssociation@mastodon.ie
disabled.social
Living with #MECFS
All of these things can be out of reach, or close to, for some #MyalgicEncephalomyelitis patients. Some will be able to attain some of these things at certain points during their illness.
From Lu Baker Art https://instagram.com/lubakerart
(repeat)
#CFS #PwME #ChronicFatigueSyndrome @mecfs@fedigroups.social
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